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医疗器械文档应随产品设计变更、法规要求变化等及时更...
判断题
医疗器械文档应随产品设计变更、法规要求变化等及时更新维护。
A.
正确
B.
错误
上一题
[单选题] 质量手册通常由谁负责组织编制、评审及提请批准?
下一题
[单选题] 以下哪项不是质量手册应实现的作用?
纠错
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